柏金遜症-「運動障礙」

柏金遜症的「運動障礙」

柏金遜症主要影響患者的活動能力,而這些病徵都被統稱為「運動障礙」(motor symptoms)。這個中文譯名並不太理想,因為motor是指一般身體活動,亦即是患者做普通活動時有障礙,而不是做運動(sports )時才會出現,所以這些症狀也可稱之為「活動障礙」。

柏金遜症-成因-遺傳-預防

柏金遜症的成因、遺傳與預防

柏金遜症是退化疾病,由腦部一個名為「黑質」的部位出現急劇退化,令腦細胞未能產生足夠「多巴胺」而致。「多巴胺」是腦內負責傳遞神經訊息的化學物質,其分泌不足會直接影響肌肉活動,阻礙患者活動能力。

但是由甚麼引發上述病態則仍然未有定論,但普遍認為是由遺傳基因和環境因素,互相影響而觸發免疫系統失調、發炎、毒素分泌等一連串事故,破壞神經細胞而令其急劇死亡。

柏金遜之病情發展

柏金遜之病情發展

柏金遜症是一種慢性腦部衰退疾病,病人和家屬都很關心這個病的進展情況,而事情上,他們有需要認識這方面的知識,正所謂料敵先機,如能對自己病情變化提高警覺 ,便可及早通知醫生,以對症下藥。此外,多了解病情的發展,也能更有效安排個人、財務、工作、家庭等事項。

柏金遜症可分為五期,在第一期,病人只有輕微徴狀,例如手震、動作緩慢等,而這些徵狀都會由身體的一邊出現。身邊的朋友如果夠細心,都可察覺到患者站立時上半身會傾前(寒背)、走一路慢了、面無表情。這些徵狀會為患者帶來不便,但也可以很容易被克服。

柏金遜症的藥物治療(二)

柏金遜症的藥物治療(二)

續寫柏金遜症的藥物治療。

  1. 單胺氧化酶B型抑制劑(MAO-B inhibitor )包括Selegiline和Rasagiline:這類藥物能減少腦內的多巴胺產生代謝變化或使之分解。這類藥物被用以替代左旋多巴,可單獨用作治療早期柏金遜症,也可混合其他類別的藥物以治療中後期的症狀。

Rasagiline是現時最新的抗柏金遜藥物,而傳統藥物都只能舒緩病徴,而Rasagiline的臨床研究指出用低劑量(一毫克)卻可減慢病情惡化,看似是治療的重大突破