柏金遜症-成因-遺傳-預防

柏金遜症的成因、遺傳與預防

柏金遜症是退化疾病,由腦部一個名為「黑質」的部位出現急劇退化,令腦細胞未能產生足夠「多巴胺」而致。「多巴胺」是腦內負責傳遞神經訊息的化學物質,其分泌不足會直接影響肌肉活動,阻礙患者活動能力。

但是由甚麼引發上述病態則仍然未有定論,但普遍認為是由遺傳基因和環境因素,互相影響而觸發免疫系統失調、發炎、毒素分泌等一連串事故,破壞神經細胞而令其急劇死亡。

柏金遜症的藥物治療(二)

柏金遜症的藥物治療(二)

續寫柏金遜症的藥物治療。

  1. 單胺氧化酶B型抑制劑(MAO-B inhibitor )包括Selegiline和Rasagiline:這類藥物能減少腦內的多巴胺產生代謝變化或使之分解。這類藥物被用以替代左旋多巴,可單獨用作治療早期柏金遜症,也可混合其他類別的藥物以治療中後期的症狀。

Rasagiline是現時最新的抗柏金遜藥物,而傳統藥物都只能舒緩病徴,而Rasagiline的臨床研究指出用低劑量(一毫克)卻可減慢病情惡化,看似是治療的重大突破

節儉的謬誤

患有柏金遜症的黃伯,行動非常緩慢,面部表情僵硬,甫坐下便說自己病情差了,我順理成章提出加藥建議,黄伯想也不想便說:「不用了,遲點再算,再差才加罷!」我答道:「你現在已經夠差了,不能再拖!」他緩緩地說:「現在吃這麼多,我怕將來沒有藥可吃啊!」